اسلام آباد(نیوز ڈیسک ) وزارت نیشنل ہیلتھ سروسز (این ایچ ایس) نے دوا ساز کمپنیوں کو ہدایت کی ہے کہ وہ ایک ماہ کے اندر تمام مقامی اور درآمدی ادویات کی پیکیجنگ پر بارکوڈ پرنٹ کریں۔کمپنیاں 20 اپریل تک انسانی استعمال کے لیے تمام فارماسیوٹیکل اور حیاتیاتی ادویات کے لیے
مزید پڑھیں:بجلی صارفین پر 967 ارب روپے کا اضافی بوجھ ڈالنے کی تیاریاں
جاری کردہ ہدایات پر عمل درآمد کرنے کی پابند ہیں۔یہ فیصلہ بدھ کو اسلام آباد میں ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈریپ) پالیسی بورڈ کے 51ویں اجلاس کے دوران کیا گیا۔وفاقی سیکرٹری صحت کی زیر صدارت اجلاس میں بورڈ ممبران، ڈریپ کے سی ای او ڈاکٹر عاصم رؤف اور اتھارٹی
کے ڈویژنل ڈائریکٹرز نے شرکت کی۔وزارت صحت کی طرف سے جاری کردہ ایک بیان میں کہا گیا ہے کہ یہ قدم معیاری ادویات کی فراہمی اور جعلی/جعلی ادویات کے خاتمے کو یقینی بنانے کے لیے اٹھایا گیا ہے۔بورڈ نے ڈریپ کو تعمیل کی قریب سے نگرانی کرنے اور تعمیل کو
یقینی بنانے کے لیے قانونی کارروائیوں سمیت تمام اقدامات کرنے کی ہدایت کی۔یہ اقدام عالمی طریقوں اور معیارات سے ہم آہنگ ہے اور دواسازی کی صنعت میں سپلائی چین مینجمنٹ کی اہمیت پر زور دیتا ہے۔بیان میں مزید کہا گیا کہ اتھارٹی پاکستان میں ادویات کی حفاظت اور معیار کو
یقینی بنانے اور عوام کو جعلی مصنوعات سے بچانے کے لیے پرعزم ہے۔ بارکوڈز عالمی شناختی کوڈ سسٹم کے طور پر کام کریں گے، جس سے شہری اپنے اسمارٹ فونز سے بارکوڈ اسکین کرکے ادویات اور ان کی قیمتوں کی تصدیق کر سکیں گے۔یہ دوا ساز کمپنیوں کو ادویات کی نقل و حرکت پر نظر
رکھنے اور کسی بھی شکایت کی صورت میں انہیں واپس بلانے کے قابل بنائے گا۔یہ نظام تقریباً ایک دہائی سے کام کر رہا ہے۔ NHS کی وزارت اور ڈریپ نے 2015 میں بارکوڈ متعارف کرانے کے لیے کام کرنا شروع کیا اور دعویٰ کیا کہ یہ جعلی ادویات کی فروخت کو ختم کر دے گا
اور زیادہ قیمتوں کو روک دے گا۔دو سال بعد، مارچ 2017 میں، وزارت نے اعلان کیا کہ اس منصوبے کو منظوری کے لیے وفاقی کابینہ کے اجلاس کے ایجنڈے میں شامل کیا گیا ہے۔
