اسلام آباد( نیوز ڈیسک ) وفاقی کابینہ نے کہا ہے کہ مقامی بدعنوانی کی شکایات اور ادویات کا ریگولیٹری میکانزم غیر موثر اور استحصالی ہو گیا ہے، وزارت صحت نے 2018 کی ڈرگ پرائسنگ پالیسی کو غیر منصفانہ قرار دیا ہے
مزید پڑھیں:پشاور زلمی نے آخر کار پی ایس ایل 9 کا ترانہ جاری کر دیا
کیونکہ اس نے فارماسیوٹیکل انڈسٹری کے لیے “غیر معمولی منافع” کو یقینی بنایا تھا۔ان خدشات کا اظہار کابینہ کے اراکین نے 13 دسمبر 2023 کو ہونے والی میٹنگ میں کیا، جس میں ہارڈ شپ کیٹیگری کے تحت 262 ادویات کی زیادہ سے زیادہ خوردہ قیمتوں (MRPs) میں اضافے کی منظوری پر غور کیا گیا جیسا کہ ڈرگ پرائسنگ کمیٹی
(DPC) نے اپنی 56 اور 57 ویں میں سفارش کی تھی۔وزراء کا خیال تھا کہ دواسازی کی صنعت منافع پر مبنی ہے، عوام پر مرکوز نہیں۔ انہوں نے ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈریپ) کی ناقص کارکردگی پر بھی افسوس کا اظہار کیا جس نے قانون کے مطابق اپنا کردار ادا نہیں کیا۔ان خدشات کا اظہار کرتے ہوئے کہ ڈرگز ریگولیٹری
میکانزم غیر موثر اور استحصالی رہا ہے اور مقامی بدعنوانی کی قابل اعتماد شکایات ہیں، کابینہ کے ارکان نے فارماسیوٹیکل سیکٹر کو ڈی ریگولیٹ کرنے کی ضرورت پر زور دیا۔ادویات کی قیمتوں میں مرحلہ وار اضافہ کرنے اور مارکیٹ میں کسی بھی خلل سے بچنے کے طریقہ کار پر بحث کرتے ہوئے کابینہ کے ارکان نے جان بچانے والی ادویات اور دیگر ادویات ک
ے درمیان ترجیحات میں فرق کرنے کی ضرورت پر زور دیا۔وزارت صحت نے کابینہ کو آگاہ کیا کہ ڈرگ پرائسنگ پالیسی 2018 میں کچھ شرائط کے ساتھ تین سال میں ایک بار مشکل کیسز پر غور کرنے کی اجازت دی گئی ہے۔ایک وزیر نے تجویز پیش کی کہ قیمتوں کا جائزہ ڈی پی سی یا وزارت کی سطح پر طے کیا جانا چاہیے نہ کہ کابینہ میں۔وزارت صحت نے وضاحت کی کہ ضروری اور غیر ضروری دوائیوں کی درجہ بندی کے لیے عالمی ادارہ صحت (ڈبلیو ایچ او) کے
رہنما خطوط پر عمل کیا جا رہا ہے، انہوں نے مزید کہا کہ پالیسی بورڈ کو لازمی اور غیر ضروری دوائیوں کی کابینہ کو سفارش کرنے کا حکم دیا گیا تھا جس کے استعمال کے مقصد اور عام نام کابینہ نے مشاہدہ کیا کہ ادویات کی درآمد کے ساتھ ساتھ ادویات کی تیاری کے لیے خام مال کی درآمد سے زرمبادلہ پر بہت زیادہ بوجھ پڑتا ہے اور ذخیرہ اندوزی، اسمگلنگ، دوہری قیمتوں اور جان بچانے والی ادویات کی قلت کے مسائل پر سنجیدگی سے توجہ دینے کی ضرورت ہے۔
کابینہ کو بتایا گیا کہ اقتصادی رابطہ کمیٹی (ای سی سی) کی سفارشات پر شعبے کی فنکشنل گورننس میں بہتری لانے کے لیے مختلف علاقائی ماڈلز کا مطالعہ کیا گیا، انہوں نے مزید کہا کہ شکایات کے اندراج کے لیے ہیلپ لائن پورٹل کے علاوہ ایک درخواست بھی شروع کی گئی ہے۔
وفاقی کابینہ نے ہارڈ شپ کیٹیگری کے تحت 262 ادویات کی ایم آر پیز میں اضافے کی منظوری موخر کرتے ہوئے مارکیٹ کا جامع تجزیہ کرنے کے لیے ایک کمیٹی تشکیل دینے کی ہدایت کی تھی تاکہ ادویات کی قیمتوں کے تعین کے حوالے سے باخبر اور منصفانہ فیصلہ کیا جا سکے۔کمیٹی جس میں خزانہ، صحت، اقتصادی امور، نجکاری، بین الصوبائی رابطہ، وزیر اعظم کی طرف سے
نامزد کردہ کوئی بھی وزیر اور صوبائی وزراء صحت کو اس عمل میں اصلاحات کے حوالے سے اپنی سفارشات دینے کا پابند بنایا گیا تھا۔کابینہ کی ہدایت کے بعد، کمیٹی کا اجلاس 11، 19 اور 3 جنوری 2024 کو ہوا۔ مکمل غور و خوض کے بعد، کمیٹی نے وزارت صحت کو مشورہ دیا کہ وہ اپنی تجویز ڈریپ کے ڈی پی سی کی سفارشات کی بنیاد پر براہ راست وفاقی کابینہ کو بھیجے۔
وزارت نے موجودہ معاشی صورتحال کے پیش نظر، مرحلہ وار 262 ادویات کی ایم آر پی میں اضافے کے لیے کابینہ سے منظوری طلب کی – پہلے مرحلے میں کم سپلائی میں 17 ادویات کی ایم آر پیز اور 37 ادویات کی سپلائی میں معمولی کمی تھی۔ دوسرا مرحلہ تیسرے مرحلے میں باقی 208 ادویات کی قیمتوں میں اضافے کی بھی سفارش کی گئی۔کابینہ نے
سمری پر غور کیا اور ڈبلیو ایچ او کے معیار کے مطابق 146 ضروری ادویات کے جنرک ناموں کے ساتھ ایم آر پی میں اضافے کی منظوری دینے کا بھی فیصلہ کیا۔
دریں اثنا، وزارت صحت دواؤں کی قیمتوں کے تعین میں شفافیت کو بہتر بنانے کے لیے ادویات کی قیمتوں کے تعین کی پالیسی، 2018 میں ترمیم کے
لیے اپنی تجاویز پیش کرے گی تاکہ اسے عوام پر مرکوز کیا جا سکے اور ادویات کی قیمتوں کے تعین کا فیصلہ وزارت یا DPC کو منتقل کیا جا سکے۔
